泰国试管婴儿_不孕不育_第三代试管婴儿医院「成功率高」-禧悦健康

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泰国第三代试管婴儿可避免的125中遗传疾病

泰国第三代试管婴儿技术PGD可避免125种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代技术解决的是因女性因素引致的不孕;第二代技术解决因男性因素引致的不育问题;而泰国第三代技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
第三代试管婴儿
目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种,具体如下:
1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2、大疱性表皮松懈,优势营养不良
3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因1
4、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因2
5、掌跖角化表皮 
6、面肩肱型肌营养不良
7、家族性腺瘤性息肉病
8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
9、费希特纳综合征 
10、脆性X 
11、延胡索不足
12、半乳糖血症 
13、Gaucheer病2型
14、葡萄糖6磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症1b
16、卤门早闭综合症
17、基底细胞综合征
18、血友病甲 
19、血友病乙 
20、遗传性非息肉结肠癌2 
21、遗传性球形细胞增多症 
22、先天性巨结肠病 
23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征 
24、乙型地中海贫血HLA的匹配 
25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血 
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超
27、HLA配型 
28、霍尔特奥拉姆综合症 
29、α-地中海贫血 
30、家族性腺瘤性息肉病
31、软骨发育低下 
32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因1 
33亨特综合症(黏多糖症二A)
34、亨廷顿病 
35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因2
36、多囊肾病,常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、银屑病,易感基因 
39、肺泡蛋白沉积症 
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森Golabi Behmel综合症
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3 
46、斯蒂克勒综合症
47、甲状腺癌
48、易位-各 
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化症,基因1 
52、结节性硬化症,基因2 
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄状黄斑营养不良
55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病
56、威母氏原细胞癌 
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症 
58、沃尔曼疾病 
59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良 
60、X-连锁 choroideremia 
61、恒河猴-疾病 
62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型
63、山德霍夫氏疾病 
64、镰状细胞性贫血 
65、齐薇格综合症 
66、ABO血型不相容 
67、阿拉吉耶综合症
68、阿尔伯斯疾病
69、阿尔法1抗胰蛋白酶
70、a-地中海贫血 
71、奥尔波特综合症
72、反凯尔抗体 
73、贝克肌营养不良
74、–地中海贫血
75、脸裂下垂内呲赘皮反位 
76、乳腺癌,基因1
77、乳腺癌,基因2 
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症 
79、中央核心疾病 
80、脑动脉(CADASIL)
81、腓骨肌萎缩症1A 
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病(CGD)
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白26 
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良 
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白 M
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质 
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌(RET)
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三B 
113、多发性内分泌腺瘤2A 
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症 
116、肌管性疾病 
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病 
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病 
123、眼皮肤白化病 
124、Ornitine 转移酶缺乏症
125、成骨发育不全1型
这就是泰国第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。

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